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来源：X-MOL氢能在可持续能源转型中发挥着关键作用。甲醇蒸汽重整为分散式氢气生产提供了高效途径，但催化剂的限制依然存在。该工作利用熵工程通过溶胶合成设计鑭系钙钛矿催化剂。结构分析显示熵驱动的晶格变形、无序增强以及氧空率升高。高熵催化剂表现出完全的甲醇转化，氢选择性超过94%，并在600°C下保持稳定50小时。机制性见解表明，熵诱导的晶格畸变与多元素协同效应共同降低了32%的甲醇解离障碍，并引导反应路径。本研究阐明了熵工程提升催化性能的内在机制，确立了高性能且耐用的钙钛矿催化剂的设计原则。这些发现为推进甲醇重整氢气生产技术的工业规模实施提供了关键的理论基础。

发布时间: 2025 - 11 - 18

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一种双功能镧系元素掺杂Ce-MOF探针，用于单核细胞增生李斯特菌的双识别检测

来源：X-MOL食源性李斯特菌（L. monocytogenes）对公共健康构成严重威胁，但传统检测方法仍耗时且对复杂食品基质缺乏足够的敏感性。为了弥补这一空白，一台Tb（Tb）出现3?+-掺杂混合价铈基金属有机框架（Tb3+@MVCM）作为双功能探针开发，通过对铈基金属有机框架（Ce-MOFs）进行原位部分氧化，随后进行Tb3+掺杂。该探针同时表现出荧光发射和氧化还原活性。基于此，我们设计了一种双识别、双模式的吸合传感器，结合了万古霉素（Van）对革兰氏阳性细菌的结合能力与核酸适体的特异分子识别（Apt）。Apt/Tb的荧光信号3+@MVCM–Van/Fe3O4–单核细胞增生链锥复合体实现了高度灵敏的检测，检测极限（LOD）为5.19 CFU/mL，而残余探针催化比色反应，LOD为6.48 CFU/mL。该策略的分析性能通过真实自来水和牛奶样本进一步验证，每个样品浓度均为三个峰值。获得的回收率范围为92.3%至109%，相对标准差低于5.76%，证实了其适用于实样本分析。总体而言，本研究提出了一种创新的方法，用于快速检测单核细胞增生菌，并为食品安全监测提供了便捷的工具。

发布时间: 2025 - 11 - 18

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经济高效：铈镧 MOF，可从废水中吸附氟离子

来源：X-MOL有效修复氟化物污染是全球优先事项，也是水安全的紧迫要求。吸附是应用最广泛的脱氟技术，金属有机骨架（MOFs）因其独特的优势显示出巨大的应用潜力。然而，目前脱氟 MOFs 的原材料成本高昂，吸附能力有限，严重制约了其大规模应用。本研究选择了低成本的金属前驱体（铈和镧）和有机连接剂（富马酸和甲酸），并通过用水代替部分 DMF 溶剂进一步降低成本，成功合成了一种新型 MOF（表示 CeLa-FUMFA）。与锆基 MOF 相比，这种材料的原材料成本至少降低了 40%。此外，它在 25 mg/L 的初始 F?浓度下实现了 233 mg/g 的高吸附能力，并且在第 5 次再生循环后其容量仍然优于大多数报道的吸附剂。吸附实验表明，CeLa-FUMFA 对 F?表现出快速的吸附动力学，并在较宽的 pH 范围内保持优异的脱氟性能，只有 HPO?2?表现出抑制作用。Langmuir 和伪二阶动力学模型很好地拟合了脱氟过程，表明 F?对 CeLa-FUMFA 的吸附以单层化学吸附为主。一系列表征分析表明，脱氟机理涉及离子交换、静电相互作用、氢键和络合效应。综上所述，开发的 CeLa-FUMFA 为处理含氟废水提供了有效的解决方案。

发布时间: 2025 - 11 - 17

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钴离子掺杂提高铈光降解反应性的正确方法

来源：X-MOL引入氧空位（OV）是解决光催化半导体系统内在局限性的有效策略。在此，钴离子掺杂氧化铈纳米复合材料，即CoCeOx-1 和 CoCeOx-2，采用两种方法构建，系统研究OV的形成、位置和浓度对抗生素光催化降解性能的影响。协理会x-1 通过一步法获得，具有丰富的 OV 和窄的带隙（BG），而 CoCeOx-2 通过两步工艺形成，与 CeO 相比，OVs 浓度降低，BG 增加2.令人惊讶的是，CoCeOx-2表现出更高的光催化降解效率，3CoCeOx-2 在 320 nm λ 780 nm 光下实现了 73.10% 的诺氟沙星（NFX）降解和 85.69% 的头孢唑啉（CFZ），在中性水溶液中表现出优异的循环稳定性。通过对降解产物和光生活性氧（ROS）的分析，揭示了抗生素降解的可能机制和途径，阐明了其优异催化活性的来源。研究强调，较大的比表面积，尤其是较高浓度的光诱导ROS和OVs浅能级的长寿命电荷分离状态是光催化降解效率高的主要原因。

发布时间: 2025 - 11 - 17

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