讲好稀土故事，传递上海声音！《上海稀土》电子期刊2025年第1期正式上线，请点击左下方阅读原文，即可查看。还等什么，快来阅读吧！↓↓↓↓↓↓阅读原文
发布时间:
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来源：X-MOL吡啶作为最重要的氮杂芳环化合物之一，在医药、农药、材料科学和催化等领域具有广泛应用。因此，发展带有特定官能团的吡啶化合物的选择性合成方法一直是有机合成化学的研究热点。吡啶与烯烃的直接烷基化反应是构建烷基化吡啶的高效策略，可避免传统多步合成的局限性。目前该反应研究主要集中于端烯（如苯乙烯、丙烯酸酯等），而对内烯的研究相对较少。最近，上海有机所的施世良课题组通过Ni-Al协同催化体系并结合他们独创的大位阻手性氮杂环卡宾（NHC）配体，首次实现了吡啶C4位与芳基内烯的高效、高选择性不对称烷基化反应。然而，吡啶与非活化内烯（烷基内烯），特别是非活化链状内烯，的直接烷基化反应尚未报道。该反应面临的挑战主要包括：（1）烷基内烯固有的低反应活性；（2）烷基内烯与金属中心较低的配位能力；（3）吡啶强配位能力进一步阻碍烷基烯烃与金属的配位；（4）非对称烷基内烯的区域选择性控制。日本理化学研究所（RIKEN）的侯召民（Zhaomin Hou）主任研究员课题组一直致力于稀土金属有机配合物的合成及其催化反应的研究。该研究团队发展了一系列稀土金属有机催化剂并成功应用于多种选择性转化反应。最近，天津大学丛雪丰（点击查看介绍）课题组与侯召民（Zhaomin Hou）（点击查看介绍）主任研究员课题组合作，利用稀土金属与杂原子独特的相互作用，采用杂原子官能团（醚，硫醚和三级胺）辅助稀土金属催化策略，...
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来源：X-MOL监测水系统中的农药残留和镧系金属对于保护人类健康和环境完整性至关重要。在此，我们通过界面工程精确设计了一种基于 Mn-粘土的复合纳米酶，并首次使用原位 ATR-FTIR 光谱和质谱评估了草甘膦 （Glyp） 的界面构型对漆酶样活性的影响。DFT 计算表明，膦酸盐基团与 Mn - Mn 相互作用形成具有多种配置的内球络合物，这些复合物具有定制电子转移和氧化还原能力。Ce3 + 作为迄今为止未报道的 Glyp 抑制剂，可以诱导游离 Glyp 的自偶联消耗，并通过改变其反应性吸附构型不可逆地“关闭”后一种界面漆酶放大效应。在其他镧系金属 （Ln3+） 中也可以看到类似的现象，例如 La3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Dy3+ 和 Er3+。考虑到这一点，基于漆酶模拟级联催化反应设计了一种“开关”无酶纳米传感器，用于选择性识别 Glyp 和 Ln3+。我们的纳米传感器在 0-0.2 mM（Ce3+ 为 0-3 μM）的宽范围内与 Glyp 具有良好的线性关系，Glyp 的低 LOD 为 61 nM，Ce3+ 的低 LOD 为 94 nM。此外，它在无机肥料和多种农药的共施下表现出较高的选择性和抗干扰能力。本研究提出了 Glyp/Ln3+ 与漆酶相关效率之间新的分子水平构效关系，并为在单个系统中对 Glyp 和 Ln3+ 等污染物进...
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