来源：X-MOL通过一种基于溶液化学反应的光学材料方法合成了四个 Pr-phen-酰基氨基酸三元配合物（Pr [CH3（CH2）nCONHCH（CH3）COO]3?phenanthroline，n=4,6,8,10）。镨配合物的分子结构通过 CHN 元素分析、13C 核磁共振（13C-NMR）光谱和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱法确定。X 射线衍射和偏振光显微镜显示，Pr（hex-ala）3·phen、Pr（oct-ala）3·phen 和 Pr（dec-ala）3·phen 具有良好的结晶度，并在熔融态下表现出优异的光学各向异性。紫外-可见光（UV-Vis）光谱显示，引入苯茈（phen）后，镨配合物的光吸收范围在 200 nm - 500 nm 之间。在可见光区（激发波长为 417 nm）的荧光光谱分析表明，Pr（hex-ala）3·phen 发出绿色光。相比之下，其他三种具有长碳链的镨配合物则发出红光。此外，phen 显著增强了复合物的荧光强度，并显著延长了其荧光寿命。变温荧光光谱显示，镨配合物在整个加热过程中保持高亮度，范围从 25°C 到 200°C，这归因于其共轭功能。
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2025
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来源：X-MOL腐植酸 （HA） 普遍存在于天然水体中，有可能形成致癌消毒副产物 （DBP），这凸显了有效去除方法的必要性。本研究旨在开发一种稳定、高性能的催化剂，以提高 HA 去除效率。通过浸渍到活性氧化铝（AA）上合成了一种最佳的铈锰改性材料（CM-AA）。其创新之处在于首次利用 Mn-Ce 协同效应，结合臭氧（O?）和过氧化氢（H?O?）构建了三元催化体系。通过正交实验优化制备参数，并采用 SEM、EDS 和 XPS 技术对材料进行表征。结果表明，Mn 和 Ce 高度分散在 AA 表面，提供了丰富的活性位点。CM-AA 表现出优异的可回收性：使用 12 次后，HA 去除率保持在 90%以上，优于大多数报道的单金属催化剂。CM-AA/O?/H?O? 系统优于二元组合，在最佳条件下（10 mg/L HA、10 mg/L H?O?、4 mg/L CM-AA、20 分钟 O? 暴露）下实现了 95.5% 的 HA 去除率。CM-AA 对 HA 的吸附遵循伪二级动力学和 Freundlich 模型，表明其吸附机制主要是物理吸附机制。本研究提出了一种低成本、高效的双金属催化剂，以及一种增强氧化性能的多组分协同策略。该系统在饮用水处理和 HA 污染废水净化方面具有广阔的应用前景，但其在真实水基质中的适用性和大规模应用可行性仍有待进一步研究。
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来源:X-MOL结合可见光响应和高效电荷分离的半导体合理设计仍然是光催化中的根本挑战。我们报告了一种镧系合成策略，用于合成一系列对可见光响应的铋氧氯化物，LnBi2O4Cl（Ln = Lu， Yb， Er， Eu， Sm， Nd）。镧系离子整合到[Bi2O2]萤石层中，形成三氟矿[Bi2LnO 4]结构，通过电子层间相互作用诱导结构重组。该方法实现了从 500 纳米到 620 纳米的系统性吸收边缘延伸，同时通过范德华相互作用调制电子结构和卤素层堆叠。独特的镧系收缩和 4f 电子构型增强了电荷载流子动力学，ErBi2O4Cl 相比原始 BiOCl 展现出 200 倍的载流子寿命延长 200 倍，载流子迁移率提升 1.21 倍，载流子密度增加 10 倍。表面光压和光沉积实验确认氧化还原中心空间分离，电荷分离效率提升了 20 倍。光催化氢和氧的演化活动遵循火山型趋势，镧系元素原子序数递减，主要受电荷分离效率的决定。RuO x -负载的 LnBi2O4Cl（Ln = Lu， Yb， Er）在使用 Fe2+/Fe 3+ 氧化还原穿梭离子时，在 420 nm 波长下实现了超过 8%的氧演化量子效率，优于类似的氯化铋离子。最后，我们展示了一个高效的 Z-方案系统，采用 SrTiO3：Rh 和 ErBi2O4Cl 进行整体水分分离。 本研究确立了镧系化物掺入作为设计高性能、对可见光响应的分层光催化...
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来源：X-MOL研究了基于稀土复合物镧二氧化物（La2O3）预处理的香蕉纤维织物的冲洗和漂白工艺。分析了稀土含量、过氧化氢浓度、氢氧化钠浓度、温度、时间和稳定剂浓度对香蕉纤维织物重量损失比、白色度、毛细作用和断裂强度的影响。优化工艺通过正交测试确定，即稀土镧二氧化物（La2O3）0.25%o.w.f.，氢氧化钠 4.5 克/升，过氧化氢浓度 7.5 克/升，稳定剂 3 克/升，在 75°C 下处理 60 分钟。 通过红外光谱（IR）、扫描电子显微镜（SEM）、X 射线衍射（XRD）、热重测量（TG）等分析，证明稀土预处理过程并未改变纤维素的分子结构，对织物的热稳定性影响甚微。稀土预处理工艺所得织物具有高白度、高断裂强度、纤维损伤较小、纤维易湿性佳、毛细作用强且握持良好。
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