来源：X-MOL在网格化学合成领域，高连接框架材料的精准构筑一直是研究者面临的重要挑战。拓扑网络理论作为指导材料设计的关键工具，为高连接框架材料的定向合成提供了重要理论基础。在以往的研究中，相关研究人员主要利用高连接的锆簇（Zr6）和稀土簇（RE9），或者是高连接的金属有机多面体（MOP）去构建了一系列的高连接金属有机框架，包含了(4,12)-连接的shp和ftw网络、(6,12)-连接的alb网络以及(3,24)-连接的rht网络。以高连接有机配体为出发点去构筑高连接网络的研究还较少探索，特别是基于结点变换（node-morphing）的衍生网络结构研究还处于起步阶段，本研究对这一网络形变进行了深入探索。有机配体可视作具有12-连接的六棱柱构型，当它与4-连接平面四边形组装可以构成shp拓扑网络。选择性地，配体也可以看作是具有(3,6)-连接的双节点基元，当它与4-连接平面四边形组装衍生出cez拓扑网络。当平面四边形形变成四面体时，在配体的柔性配位和定位效应作用下，配体也能与四面体节点适配，形成了另一种shp的衍生拓扑网络——ceh网络。同样在alb-MOFs中也能观察到，由于6-连接的无机节点几何构型的从三棱柱到八面体变化时，配体与其组装形成了alb的衍生拓扑网络——kez网络和key网络。本研究通过溶剂热反应，将设计的高连接有机配体与四种不同金属盐（In3+、Zr4+等）进行...
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2025
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07
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来源：X-MOL源自荧光团和 Ln3+ 的光致发光，构建了荧光团在镧系金属有机框架 （Ln-MOF） 中的封装，有助于 Ln-MOF 具有迷人的比例发光传感性能。本文为 3D Eu （III） MOF {[（CH3）2NH2]2[Eu2（TPTC）2·（合成了 H2O）2]·2DMF·8H2O}n（Eu-MOF，H4TPTC = 三苯基-3,3“，5,5”-四羧酸）及其吖啶黄素（ACF）封装衍生物（ACF?Eu-MOF）作为用于血清素（5-HT）检测的有前途的比率发光传感器。由于敏化过程不完全、竞争性吸收和主客体相互作用，Eu-MOF 中 H4TPTC 和 Eu3+ 的发光受 5-HT 的影响，从而实现了具有高选择性 （KSV = 1.88 × 10-3 M-1）、低检测限 （LOD = 0.213 μM） 和优异的可逆性 （≥5 倍） 的 5-HT 检测的比例动态发光。具体来说，ACF?Eu-MOF 发射除 Eu-MOF 之外的 ACF 的额外发光，实现了具有选择性 （KSV = 4.71 × 10-3 M-1） 和灵敏度 （LOD = 0.086 μM） 的发光传感性能。此外，Eu-MOF 和 ACF?Eu-MOF 展示了随着 5-HT 浓度的增加而进行的肉眼观察，并且制造了便携式发光水凝胶，用于响应其颜色变化的目视 5-HT ...
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来源：X-MOL本研究采用Mo/Al2O3催化剂系统阐明了H2SMR过程中CH4与H2S的协同转化路径。在1173 K反应温度、0.5 h反应时间条件下，CH4和H2S转化率分别达到63.7%和59.2%，对应的H2和CS2生成速率分别为688.8 μmol·g-1·min-1和444.3 μmol·g-1·min-1。值得注意的是，与纯甲烷裂解反应（CH4转化率从43.6%急剧下降至14.3%）形成鲜明对比，该催化剂在5小时持续反应中表现出优异的稳定性。通过原位漫反射红外傅里叶变换光谱（in-situ DRIFTS）技术结合交替式CH4/H2S暴露实验，成功追踪到Mo/Al2O3催化剂表面的协同转化路径。研究揭示了CH3S*中间体的形成是促进CS2生成的关键步骤。这一机理发现不仅深化了对H2SMR反应路径的基础认知，更为设计具有增强稳定性和延长使用寿命的优化催化剂提供了理论依据。本文亮点在于：（1）首次通过 in-situ DRIFTS技术结合CH4与H2S交替暴露实验确认了CH3S*作为H2SMR过程中的关键中间体，其脱氢过程促进了CH4与H2S耦合向H2、CS2的定向转化；（2）阐明了H2SMR反应中特有的协同效应机制，中间体CH3S*的动态稳定消耗过程加速了CH4与H2S的转化，这一特性使其与两种气体的单独裂解路径存在本质差异，同一反...
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